据介绍，《细则》共48条，在突出操作性、部门间协作、法律文书规范性等三个重点的同时，分别对案件移送、法律监督、物品检验认定与移送、协作配合与督办、信息共享与通报等方面作出规定。

　　《细则》明确指出，药品监管部门在依法查办案件过程中，发现违法事实涉及的金额、情节、造成的后果，涉嫌构成犯罪，需要依法追究刑事责任的，应向公安机关移送。

　　案件移交后，公安机关作出立案、不予立案、撤销案件决定的，应在作出决定后书面通知移送上级机关，并抄送同级人民检察院；人民检察院对作出不起诉决定，但认为依法应当给予行政处罚的案件，应将案件及相关证据材料移交药品监管部门处理，并提出检察意见；人民法院对作出无罪或者免予刑事处罚判决，但认为依法应当给予行政处罚的案件，应将案件及相关证据材料移交药品监管部门处理，并提出司法建议。

　　《细则》指出，公安机关、人民检察院、人民法院办理危害药品安全犯罪案件，可商请药品监管部门提供检验结论、认定意见协助。药品监管部门应当按照公安机关、人民检察院、人民法院刑事案件办理的法定时限要求积极协助，及时提供检验结论、认定意见 。

　　同时要求，各级药品监管部门、公安机关、人民检察院应当每年至少召开一次联席会议，推动建立地区间、部门间药品案件查办联动机制，通报案件办理工作情况，研究解决办案协作、涉案物品处置等重大问题。