康方生物:新药依达方®获得国家药品监督管理局批准上市
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本次依达方®获得NMPA批准上市是基于AK112 -301 / HARMONi-A (CTR20213079),一项在中国开展的随机、双盲、多中心III期临床研究,研究的主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为总生存期(OS)。
责任编辑:卢昱 君