伊人青青大草原「もちろんcいいよ」僕は鞄からノートを出して何か余計なものが書かれていないことをたしかめてから緑に渡した。　　伦敦时间2022年9月8日，英国白金汉宫证实英国女王伊丽莎白二世当天去世，终年96岁。相关报道中，不少媒体把“英国女王”误成了“英国女皇”。xIB0L-t2O4P0baJ3RyCF8q5PFy4-康方生物(09926.HK)与Summit订立许可协议的修订 以扩大许可地区

格隆汇6月3日丨康方生物(09926.HK)公告，于2024年6月3日，公司与Summit订立许可协议的修订，据此，公司与Summit同意扩大许可协议项下的许可地区。经扩大许可地区包括(i)中美洲，(ii)南美洲，(iii)中东地区及(iv)非洲。经扩大Summit许可地区将新增至许可协议项下的许可地区， 因此，经修订许可地区包括原有Summit许可地区及经扩大Summit许可

根据许可协议修订，公司可获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及经扩大Summit许可地区的销售提成(提成比例与许可协议的比例一致)。公司将继续为包括经扩大Summit许可地区在内的许可地区供应依沃西，并获得供货收入。同时，在许可协议修订中，双方进一步强化了包括临床试验数据、上市申报文件在内的成果的跨地区共享合作条款，以加速依沃西在全球各地区的监管注册及商业化工作。Summit将新增获得在中美洲、南美洲、中东地区和非洲相关市场开发依沃西的独家权益。同时，Summit将继续负责包括经扩大Summit许可地区在内的许可地区的临床开发、产品注册及商业化，以及所有相关费用。

据悉，依达方(依沃西)是公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。依达方于2024年5月24日获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗经EGFRTKI治疗后进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC）患者，成为全球首个商业化PD-1/VEGF双特异性抗体药物。除了在中国获批的第一个适应症外，公司目前正在五项III期临床研究中评估依沃西，其中包括两项国际多中心临床研究及四项以PD-1抑制剂为阳性对照药物的注册研究。依沃西现有涵盖消化道肿瘤、肝细胞癌、结直肠癌等共16个适应症的临床试验正在进行中。