富瑞:削康方生物目标价至38港元 对AK112重设预期

来源: 金羊网
2024-05-27 14:17:26

  报告指,国家药品监督管理局(N MPA)已批准该公司旗下依达方(AK112)的新药上市申请,适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激霉抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。然而,与此同时,ASCO披露上述适应症的III期临床数据不及预期的高。该行认为康方的AK112或面对强生的双抗药Rybrevant的强劲竞争。

  富瑞将康方2024年收入及每股盈利预测分别调低14%及26%,全年每股亏损由原先0.35元人民币,调整至每股亏损0.44元人民币。

责任编辑:张倩

  累计追踪到密切接触者75259人(含境外输入病例密切接触者)。当日解除医学观察1449人。尚在医学观察的密切接触者18506人。

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  感染者16、17,均系外省返津人员和关联人员,居住于西青区津门湖街,均系管控人员筛查发现,11月8日诊断为新冠病毒无症状感染者。

  阿拉伯新闻网21日称,中期选举后,美国的对华政策将继续聚焦于“竞赢”中国,限制中国获得美国技术,同时保持两国之间的沟通渠道开放。中美领导人巴厘岛会晤后都表明,他们寻求“管理分歧,防止竞争演变成冲突”。报道认为,今后拜登政府和美国国会处理台湾等中美之间敏感问题的方式,将决定中美关系的发展轨迹。

  近日,高血压诊断标准之争颇受关注。由国家心血管病中心、中国医师协会等共同制定的《中国高血压临床实践指南》,推荐将国内成人高血压诊断标准下调至130/80mmHg。这与美国2017年下调后的诊断标准一致。按此前中国高血压诊断标准140/90mmHg,我国高血压患者有2.45亿人。一旦采用“新标准”,国内高血压患者数量将翻倍,达到近5亿人,超过总人口的1/3。这一消息引起很多人的担忧。但是,国家卫健委很快做出回应:“目前,国家未对成人高血压诊断标准进行调整。”

  葛健迅速行动起来,在十几天的时间中组织起一批涵盖数十人的国际科研团队,快速地赶出了这份申请,并很快获得了中科院先导经费的支持。

黎轩学

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