中新健康丨国家药监局批准依沃西单抗注射液上市

来源: 砍柴网
2024-05-25 05:29:03

  中新网5月24日电 据国家药监局网站消息,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准康方赛诺医药有限公司申报的依沃西单抗注射液(商品名:依达方)上市。本品联合培美曲塞和卡铂,用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

  依沃西单抗注射液是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)的IgG1亚型人源化双特异性抗体,可同时与VEGF-A、PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用,发挥抗肿 瘤活性。该品种的上市为患者提供了新的治疗选择。

  中新网记者梳理发现,在座谈会上,张伯礼、沈洪兵、王军志、梁万年、杜斌、冯子健、杨维中、董小平8位专家,以及8位防控工作一线代表都作了发言,发言内容均涉及“对优化完善二十条措施提出意见建议”。

  “我不是红军,没有经历过胡汉三那样的摧残折磨,但我经历过家乡被日本鬼子占领时生活在沦陷区的痛苦。鬼子刚到我们那里(河南洛阳市宜阳县)时,是1943年,我15岁。我们出去逃难、讨饭。”陆柱国回忆道。

  尤伟琼说,原先纪委更熟悉党的纪律问题,而监察委对法律层面更了解,在实现“两块牌子,一套人马”后,面对新的工作实际,需要推进纪检监察学科建设和理论研究,培养复合型纪检监察人才。

  2021年,美国FDA药物评价和研究中心统计了美国FDA在2012年至2020年275项涉及儿科人群用药的申请,发现约50%申请使用了模型模拟的方法,其中76.4%成功批准了儿科使用剂量。FDA在2017年1月至2019年6月批准的涉及儿科用药的64个品种,均使用了模型。

  据德国之声报道,贝尔伯克说,她认为印度与德国在经济和安全问题上有很大的合作潜力。当被问及她是否认为印度是中国的替代伙伴时,贝尔伯克给予否定回答,并补充说印度一直是德国和欧盟的伟大伙伴。“对于印度,我们不仅通过经济意义上的伙伴关系联系在一起……而且,我们还通过价值观伙伴关系与印度联系在一起。”关于中国,贝尔伯克强调,该国近年来发生了巨大变化,这就是为什么与印度等邻国进行直接交流如此重要。

  12月5日下午,江西省卫健委网站发布《江西省进一步优化疫情防控工作有关措施的公告》。公告指出,除规定的重点岗位人群外,不再开展常态化核酸检测,其他人员实行“愿检尽检”。各地要合理布局核酸检测点,继续提供便民检测服务。

陈圣怡

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