开源证券:首予和黄医药“买入”评级 实体瘤领域进入全球收获期

来源: 楚天都市报
2024-06-14 17:05:46

  开源证券发布研究报告称,首次覆盖和黄医药(00013),给予“买入”评级,预计2024-2026年归母净利润为-6.48/0.18/11.31亿元。公司呋喹替尼已经于2023年在美国获批上市,并由武田制药负责海外市场的商业化销售。未 来几年内将有多个产品管线的多个适应症有望逐步在全球市场获批,公司已经进入全球收获期。该行看好公司的长期发展,根据已经获批和有望即将获批的管线计算管线峰值销售额为240.61亿元,公司对应的权益分成为87.49

  开源证券主要观点如下:

  呋喹替尼率先打开美国市场,实体瘤领域进入全球收获期

  呋喹替尼三线治疗结直肠癌已在中国获批,凭借疗效优势强势占领中国市场;联合化疗或免疫疗法治疗胃癌及子宫内膜癌的上市申请也分别于2023年和2024年获CDE受理;自2023年11月获FDA批准上市后,呋喹替尼在美国市场快速放量,且公司已同步在欧洲和日本提交了上市申请,呋喹替尼已进入全球收获期。

  赛沃替尼于2021年获批二线治疗MET突变NSCLC患者,是国内首个获批的MET抑制剂;一线治疗方案已于2024年获CDE受理;联合奥希替尼治疗EGFRTKI耐药NSCLC患者的NDA申请预期将分别于2024年和2025年向FDA和CDE递交,赛沃替尼或将成为公司第二个在海外获批的药物。

  公司全面布局血液瘤,自免药物上市申请已获CDE受理

  公司全面覆盖血液肿瘤亚型,血液瘤管线即将进入密集获批期。其中,Syk抑制剂索乐匹尼布的上市申请已于2024年1月获CDE受理,是国内首款申报上市的Syk抑制剂。EZH2抑制剂他泽司他将通过桥接试验快速申报上市。HMPL-306已经启动针对复发/难治性急性髓系白血病的注册III期临床。

  风险提示:药物临床研发失败、药物安全性风险、核心成员流失、行业竞争格局恶化等。

责任编辑:史丽君

  放松髋关节和腰

  不过,医管局发言人也强调,会预留足够诊症名额,支援新冠确诊病人。医管局已加强人手,应付可能增加的服务需求。各普通科门诊诊所提供的偶发性疾病诊症名额已增加至每日超过1万个,当中会预留约2000个名额照顾新冠确诊病人,在有需要时会调动额外的日间及夜诊备用名额为新冠确诊病人服务。

  “班副,每次我上升至最高点该转换下降的时候,绳子就缠腿,分不清哪根是主绳,哪根是副绳……”面对队员的询问,史晨祥手把手解答。一旁的哥哥史呈祥看到弟弟这般,内心充满骄傲与自豪。

  澎湃新闻搜集了10家券商的观点,大部分券商认为,春节假期相关数据的超预期,释放了经济修复向好的积极信号,且春节期间海外和港股等主要市场表现均非常优异,这将提振市场风险偏好。叠加当前A股整体估值仍不高、内资有望接力外资入市等因素,春节后A股有望迎积极开局。

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朱玟秀

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