Sarepta治疗公司（Sarepta Therapeutics Inc．）的基因疗法获得了美国批准，将更多患有一种致命肌肉疾病的儿童纳入治疗范围，从而扩大了这种仍未在临床试验中证明其益处的有争议疗法的市场。
美股盘后，Sarepta股价飙升44%。
Sarepta在一份声明中表示，该药的批准范围扩大到至少4岁的杜氏肌营养不良症患者。FDA对仍能行走的患者给予了传统的批准审批，还给予了对不能走路的患者的加速批准，这意味着该公司将需要进行确认性试验。
这种名为Elevidys的疗法定价320万美元，最初是通过加速审批途径获得批准。这是一种监管捷径，旨在将治疗毁灭性疾病的药物快速推向市场，通常基于初步数据。如果确认性试验没有显示药物提供临床益处，FDA可以将其撤出市场。尽管这种快速批准可能会帮助一些绝望的患者，但批评人士表示，该系统有时会允许未经证实的药物在市场上停留 多年。
责任编辑：李桐
<a target='_blank' href='/' >中新网</a>宁波1月8日电(项菁)发展经济，营商环境的重要性不言而喻。当下，什么样的营商环境才是企业所需、民众所需、城市所需？
经过党的十八大以来全面从严治党，我们解决了党内许多突出问题，但党面临的执政考验、改革开放考验、市场经济考验、外部环境考验将长期存在，精神懈怠危险、能力不足危险、脱离群众危险、消极腐败危险将长期存在。
值得一提的是，此次调整还新增互联网首诊医疗服务项目，明确及时新增互联网首诊医疗服务价格项目，对卫生健康部门公布准许开展互联网首诊的公立医疗机构，按照线上线下一致的原则，参照线下门诊诊查费制定临时最高限价标准。
针对不同的症状，康复门诊有不同的药方。
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按照“愿检尽检”原则，核酸检测实行单人单管，取消混管检测。社区(村)居民根据需要“愿检尽检”，不再开展全员核酸筛查。
王菁娥
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