抗生素耐药已经成为近几十年来全球公共卫生的一个紧迫威胁。碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)尤为令人担忧，它在世界卫生组织重点病原体清单中位列1类重点，被美国疾病控制与预防中心列为紧急威胁。鲍曼不动杆菌(A. baumannii)是一种革兰氏阴性菌，它有一层含脂多糖(LPS)的外膜，能抵抗数种抗生素的渗透，因而难以杀灭。阻断脂多糖合成及其向外膜的输送，能降低细胞的生存能力，提高它对某些抗生素的敏感性。

　　在最新发表的第一篇论文中，瑞士罗氏制药研发团队新发现的抗生素是一种栓系大环肽，称为zosurabalpin，在针对CRAB时展现出有前景的抗菌活性。Zosurabalpin通过抑制能促进脂多糖移动穿过双分子层的运输复合物，来阻止脂多糖到达细菌外膜。

　　该团队指出，Zosurabalpin在实验室和小鼠模型中展示出有效治疗高度耐药的CRAB分离菌的能力。Zosurabalpin对临床耐药CRAB的活性表明它能绕过现有耐药机制，但对这种新化合物产生耐药的可能性需要在临床相关条件下进一 步研究。

　　在另一篇论文中，论文共同通讯作者、美国哈佛大学Daniel Kahne和同事及合作者一起，详细检查了这类抗生素的活性机制，表明它们以底物结合状态捕获脂多糖运送复合物，使之难以移动脂多糖，最终导致细胞死亡。