第二款拳头产品来了 美FDA批准莫德纳RSV疫苗

来源: 未来网
2024-06-01 02:41:02

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  财联社6月1日讯(编辑 牛占林)美东时间周五,美国疫苗制造商莫德纳(Moderna)宣布,该公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已经获得美国食品和药品管理局(FDA)批准,这将使其在商业上走向更加广阔的的领域。

  莫德纳表示,最新获批的RSV疫苗用于老年人群体(60岁或以上)预防合胞病毒感染导致的下呼吸道疾病,这对该公司而言,是一个巨大的胜利。

  美股早盘,莫德纳股价一度涨近4%,不过随后却大幅跳水,目前跌逾6%。因数据显示,该公司RSV疫苗在预防至少两种RSV症状(如咳嗽和发烧)方面的有效性为79%,低于预期水平。

  RSV是一种非常常见的传染性病原体,在某种程度上几乎会感染每个人,可引起下呼吸道感染的季节性流行,包括毛细支气管炎和肺炎。

  RSV感染的初期症状与普通感冒、流感无异样,但其传染范围以及对儿童群体的影响更大。公开数据显示,儿童的RSV感染发病率是流感的约4倍。

  但几十年来,针对这种病毒一直未能研制出有效疫苗,包括20世纪60年代的一次重大挫折,当时一种实验性疫苗在测试中伤害了一些儿童。

  mRESVIA

  据莫德纳声称,周五获批的疫苗是全球首款mRNA RSV疫苗,它将以mRESVIA的品牌进行销售。

  该公司表示,mRNA疫苗可以教会身体制造被免疫系统识别并攻击的蛋白质,有潜力治疗多种疾病,并且比传统疫苗更有效。

  莫德纳首席执行官Stéphane Bancel指出:“FDA批准了我们的第二款产品mRESVIA,这款产品基于我们mRNA平台的优势和多功能性。”

  根据LSEG的数据,分析师平均预测莫德纳RSV疫苗在2024年的销售额为3.4亿美元,明年将增长到8.305亿美元。

  还有一个好消息是,美国CDC的一个顾问小组将于6月份就该疫苗的使用和目标人群的建议进行投票。莫德纳预计,在秋季疫苗接种季节之前,其RSV疫苗的适用人群将进一步扩展。

  接下来,莫德纳的RSV疫苗将有机会与葛兰素史克和辉瑞展开竞争,这两家公司的RSV疫苗的销售额去年都达到了数亿美元。

责任编辑:王许 宁

  另外,患者对于两款价格悬殊的新冠口服药物也应有基本认识。从作用机制看,Paxlovid是辉瑞公司研发的奈玛特韦片/利托那韦片组合药,其中奈玛特韦是一种3CL蛋白酶抑制剂,其作用是阻断冠状病毒复制必需的蛋白酶活性,利托那韦片则能减缓奈玛特韦的新陈代谢或分解。临床数据显示,Paxlovid可以将轻度或中度新冠肺炎以及具有较高重症风险的患者住院或死亡风险降低89%。

  今年9月,广东颁布了《广东省汽车零部件产业“强链工程”实施方案》,目标是建立安全可控的汽车关键零部件产业链配套体系,提高汽车产业链供应链的稳定性和竞争力。

  对于一般阳性居家患者,出现发烧等症状,社区医生们会建议居家先服用退烧药,真正让社区医生们紧张的还是一些“特殊人群”就医的情况。

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