报告指，国家药品监督管理局（NMPA）已批准该公司旗下依达方（AK112）的新药上市申请，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激霉抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）。然而，与此同时，ASCO披露上述适应症的III期临床数据不及预期的高。该行认为康方的AK112或面对强生的双抗药Rybrevant的强劲竞争。

　　富瑞将康方2024年收入及每股盈利预测分别调低14%及26%，全年每股亏损由原先0.35元 人民币，调整至每股亏损0.44元人民币

责任编辑：张倩