康方生物：新药依达方®获得国家药品监督管理局批准上市
本次依达方®获得NMPA批准上市是基 于AK112 -301 / HARMONi-A （CTR20213079），一项在中国开展的随机、双盲、多中心III期临床研究，研究的主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点为总生存期（OS）。
责任编辑：卢昱君
本次依达方®获得NMPA批准上市是基 于AK112 -301 / HARMONi-A （CTR20213079），一项在中国开展的随机、双盲、多中心III期临床研究，研究的主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点为总生存期（OS）。
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