康方生物午后拉升跌幅收窄至13%，肺癌药物上市申请获批，否认临床数据不及预期
另外，康方生物公布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方（依沃西注射液，PD-1/VEGF）的新药上市申请，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激霉抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）。
责任编辑：张倩
另外，康方生物公布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方（依沃西注射液，PD-1/VEGF）的新药上市申请，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激霉抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）。
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