基因疗法使遗传性肿胀发作减少98%，2026年向FDA提交申请
转自：金融界
本文源自:金融界
当地时间2024年6月2日，据生物医药行业媒体Endpoints News消息，在西班牙Valencia举行的欧洲过敏与临床免疫学学会上，基因编辑公司Intellia Therapeutics（NTLA.US）公布其一项基因编辑疗法I期试验最新数据，名为 NTLA-2002 的 CRISPR（一种基因编辑技术）实验性疗法只需输注一次，就能几乎完全消除 10 名遗传性血管性水肿患者的肿胀发作。
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当地时间2024年6月2日，据生物医药行业媒体Endpoints News消息，在西班牙Valencia举行的欧洲过敏与临床免疫学学会上，基因编辑公司Intellia Therapeutics（NTLA.US）公布其一项基因编辑疗法I期试验最新数据，名为 NTLA-2002 的 CRISPR（一种基因编辑技术）实验性疗法只需输注一次，就能几乎完全消除 10 名遗传性血管性水肿患者的肿胀发作。
