超碰97av緑は長いあいだ電話の向うで黙っていた。まるで世界中の細かい雨が世界中の芝生に降っているようなそんな沈黙がつづいた。僕がそのあいだガラス窓にずっと押しつけて目を閉じていた。それからやがて緑が口を開いた。「あなたc今どこにいるの」と彼女は静かな声で言った。　　<strong>野客预知农事好，三冬瑞雪未全消。</strong>N3ZYcwO-RXyhgtidJQgeyOYLS6M-中金：维持康方生物“跑赢行业”评级 目标价66.23港元

　　TKI治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性nsqNSCLC。5月31日，依沃西对比帕博利珠1L治疗PD-L1阳性NSCLC

　　III期取得阳性结果。公司经历股价调整，该行建议关注公司产品商业化和海外临床进展带来的弹性空间。

　　中金主要观点如下：

　　依沃西国内获批，关注商业化放量。

　　针对EGFR

　　TKI耐药的临床III期HARMONi研究显示出与早期研究一致的临床获益，与相同适应症获批疗法相比具有统计学分析的PFS和OS优势，其中脑转移亚组PFS也取得获益。公司积极布局商业化并且在获批一周后完成首批发货。基于公司另一款已获批产品卡度尼利单抗优秀的商业化经验，该行认为两款肿瘤免疫治疗产品有望达成较强的协同性，扩张商业化团队的同时探索多样的保险支付可能。

　　依沃西对比K药头对头治疗1L NSCLC成功，有望成为下一代IO治疗基石药物。

　　HARMONi-2（AK112-303）研究中，依沃西单抗对比K药治疗PD-L1

　　TPS≥1%的局部晚期或转移性NSCLC注册性III期研究临床由IDMC进行的预设期中分析显示强阳性结果，达到PFS的主要终点，公司预计在未来学术会议上披露具体数据。该行认为本次研究积极结果进一步夯实依沃西作为IO基石产品的潜力，包括后续和ADC药物或其他药物联用广阔市场。

　　海外合作方Summit临床推进迅速，两项临床I II期正在入组。

　　HARMONi/ AK112-301是针对经过三代EGFR

　　TKI进展局部晚期或转移性nsq-NSCLC国际III期研究，2023年5月开始海外患者入组，国内HARMONi研究部分数据将并入全球III期临床，国内临床成功很大程度增强了该行对全球临床数据的信心。另外依沃西+化疗

　　vs． K药+化疗的HARMONi-3/AK112-3003针对1L转移性sq-NSCLC的国际III期研究于23年11月开始首例患者入组。

责任编辑：史丽君