其中一款药物为注射用HRS5580。公告显示，经审查，2月7日受理的注射用HRS5580临床试验申请符合药品注册的有关要求，国家药监局同意本品开展临床试验，申请的适应症为预防术后恶心和呕吐。

　　恒瑞医药表示，注射用HRS5580通过拮抗NK-1受体 发挥止吐作用，具有溶解度高、安全性好的优点。目前，国内尚无同类注射剂产品上市。注射用HRS5580相关项目累计已投入研发费用约2087万元。

　　另一款药物为HRS-5965胶囊，也获得同意开展临床试验。该药物申请的适应症为：拟用于治疗IgA肾病、特发性膜性肾病、C3肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病；补体参与介导的溶血性贫血。

　　公司表示，HRS-5965胶囊可通过抑制补体系统的过度激活，抑制补体系统介导的溶血。临床前显示其在补体介导的溶血模型中起到了显著的抑制作用，安全性良好。经查询，国内暂无同类产品获批上市。截至目前，HRS-5965相关项目累计已投入研发费用约6407万元。

　　恒瑞医药表示，根据相关法律法规要求，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。同时，药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及上市容易受到一些不确定性因素的影响。

责任编辑：杨红艳