第一上海:维持中国生物制药“买入”评级 目标价3.25港元

来源: 中青在线
2024-06-17 17:33:29

18看尿口「それほど痛くはないです」と僕は言った。  <strong>首都医科大学附属北京中医医院院长 刘清泉:</strong>从中医来看,“刀片喉”是“热毒”从全身消退而聚到咽喉局部的症状表现。因此,早期规范治疗,将“热毒”及早透出是治疗的根本,对于已经出现“刀片喉”的感染者,中医药也有很多办法,如及时加用具有利咽止痛、解毒利咽等作用的药物也能缩短病程,如六神丸/胶囊、清咽滴丸、金喉健喷雾剂等;也可以针灸治疗,针刺少商穴、点刺商阳穴等,这些都可以很好地缓解咽痛症状,如咽痛持续加重,还是去医院看一看。PhZwG-UQEWoyNgdQyBJj0K-第一上海:维持中国生物制药“买入”评级 目标价3.25港元

  第一上海发布研究报告称,维持中国生物制药(01177)“买入”评级,认为随着公司创新药和生物类似药的获批上市,公司收入增速将会提升,加入该行测算的公司管线价值,予目标价3.25港元。24年2月公司以18.2亿元的价格出售正大青岛67%的股份以进一步聚焦四大治疗领域:肿瘤、肝病、呼吸和外科镇痛。公司2023年度溢利同比上升1.9%至51.0亿元,其中归母利润下降8.3%至23.3亿元,调整后归母利润+1.5%至25.9亿元。

  报告中称,中国生物制药产品管线中创新产品占比逐年提升:23年公司创新产品包括天晴甘美、氟比洛芬凝胶贴、安罗替尼、派安普利单抗(PD-1)、阿达木单抗、艾贝格司亭α注射液(三代长效rhG-CSF)、利马前列素片、贝伐珠单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗和重组人凝血因数VIIa,预计24年上市的创新产品有贝莫苏拜单抗(PD-L1,联合安罗替尼治疗一线小细胞肺癌的中位无进展生存期mPFS

  6.9个月,中位总生存期mOS 19.3个月,是目前已公布资料中mPFS和mOS最长的治疗方案,已获批;3线子宫内膜癌/一线肾癌已提交NDA),TQ-B3139

  (ALK/c-Met,治疗ALK阳性非小细胞肺癌,有望成为中国第三款获批上市的国产ALK抑制剂),富马酸安奈克替尼胶囊(ROS1/ALK/c-Met,首个获批用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌国产靶向药,非小细胞肺癌中ROS1基因突变的发生率为1%-2%),利拉鲁肽。25年预计上市的创新产品有:TQB3616

  (CDK2/4/6,预计24年提交2线乳腺癌、25年提交1线乳腺癌,26年提交乳腺癌辅助治疗适应症),D-1553

  (KRASG12C,2线非小细胞肺癌上市申请获受理,2线胰腺导管腺癌和3线结直肠癌纳入突破性治疗药物,中国主要KRASG12C突变癌种的发病人数为5.1万人),帕妥珠单抗(有望成为首家国产生物类似药上市)。

  该行表示,未来公司创新产品占比将逐年提升,预计25年将占公司收入的47%。公司子公司invoX的FS222

  (CD137/PD-L1)的一期资料优秀,是目前看到的PD-1经治黑色素瘤的最好资料,初步展示其四价mAb2双特异性抗体的平台价值。另其软雾吸入平台(全球第二家)具有高效肺部药物递送、分布均匀和使用友好等特点,也具有较大的进一步开发和BD 前景。

责任编辑:史丽君

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  平陆运河是西江干流与北部湾的江海联通工程,起点位于南宁横州市西津库区平塘江口,经钦州灵山县陆屋镇沿钦江进入北部湾。项目建成后,中国西南地区货物经平陆运河出海,较经广州出海缩短入海航程560公里以上。

  根据公告,这笔交易尾款支付时间为2021年3月19日、约定交地时间为2021年3月30日。

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