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　　报告中称，在该II期临床试验中，三组队列分别接受安慰剂/2mg ASC41/4mg ASC41每日一次服药，持续52周。期中数据显示，2mg/4mg剂量组患者肝脂肪含量较基线平均下降55%/68.2%，肝脂肪含量下降超过30%的患者占比分别为92.3%/93.3%。非头对头比较，该结果优于同靶点药物Resmetirom、VK-2809、TERN-501。

　　此外， 接受ASC41治疗的患者中，只有两名患者（2/28，7.1%）出现药物相关2级不良反应，未观察到3级或更高级别的不良事件，展现出药物良好的胃肠道耐受性。公司处于NASH治疗赛道国内第一梯队。公司目前正在积极推进ASC41与ASC40两款NASH治疗药物，均处于临床2期，在我国NASH治疗药物研发进度属于第一梯队。ASC40进度更快，预计于24年Q1公布2期临床肝穿刺活检数据，建议密切关注

责任编辑：史丽君