广发证券:予和黄医药“买入”评级 目标价41.16港元

来源: 中国长安网
2024-06-25 18:56:01

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  广发证券主要观点如下:

  和黄医药宣布武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA?(呋喹替尼)。

  和黄医药于6月24日宣布其合作伙伴武田取得欧盟委员会批准呋喹替尼作为单药疗法用于治疗既往接受过包括氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、VEGF治疗以及EGFR治疗在内的现有标准治疗,以及曲氟尿苷替匹嘧啶或瑞戈非尼治疗后疾病进展或不耐受的成人转移性结直肠癌患者。

  呋喹替尼出海加速,美国和欧洲已经获批,日本上市申请也已提交。

  根据和黄医药官网披露,23年1月,和黄医药与武田制药子公司达成独家许可协议,武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。和黄医药将获得总额可高达11.3亿美元的付款以及基于净销售额的特许权使用费。根据武田财报,呋喹替尼于23年11月在美国获批,且截至24年3月底销售额已达101亿日元(约为6300万美元)。

  此外,呋喹替尼在日本的上市申请也已经于23年9月提交。国内结直肠癌商业化进展顺利,胃癌、子宫内膜癌适应症NDA也已提交。根据公司官网,呋喹替尼已于中国上市并于20年1月纳入医保,截至23年年中,国内已有超过8万名结直肠癌患者接受呋喹替尼治疗。此外,呋喹替尼联合紫杉醇二线治疗胃癌、联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的上市申请也分别于23年4月和24年4月获得受理。

  国内结直 肠癌商业化进展顺利,胃癌、子宫内膜癌适应症NDA也已

  根据公司官网,呋喹替尼已于中国上市并于20年1月纳入医保,截至23年年中,国内已有超过8万名结直肠癌患者接受呋喹替尼治疗。此外,呋喹替尼联合紫杉醇二线治疗胃癌、联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的上市申请也分别于23年4月和24年4月获得受理。

  风险提示:药品审评风险,控费政策风险,研发进展不及预期。

责任编辑:史丽君

  对在2023年4月1日(含)后申请个人住房公积金贷款的,计算倍数按15倍计算、留存额按十五分之一留存;对在2023年4月1日(不含)前已申请个人住房公积金贷款的,计算倍数仍按10倍计算、留存额按十分之一留存。享受人才、城市品质提升等优惠政策的,不受本次调整影响。

  资料显示,中不双方过去并非没有机会达成一些可操作性方案。1996年第11轮边界谈判,中方提出两国争议地区北部490多平方公里归不丹,西部260多平方公里归中国。

  而从这些历程中不难看出,每一次考古都是伴随石窟的保护工作展开的。这是石窟考古的一大特点,因为发掘不可避免地具有一定的破坏性,历经千年的洞窟已十分脆弱,只能跟随保护进行一些工作。

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