往期-51热心的朝阳群众東京について寮に入り新しい生活を始めたときc僕のやるべきことはひとつしかなかった。あらゆる物事を深刻に考えすぎないようにすることcあらゆる物事と自分のあいだにしかるべき距離を置くこと――それだけだった。僕は緑のフェルトを貼ったビリヤード台やc赤いn360や机の上の白い花やcそんなものをみんなきれいさっぱり忘れてしまうことにした。火葬場の高い煙突から立ちのぼる煙やc警察の取調べ室に置いてあったずんぐりした形の文鎮やcそんな何もかもをだ。はじめのうちはそれでうまく行きそうに見えた。しかしどれだけ忘れてしまおうとしてもc僕の中には何かぼんやりとした空気のかたまりのようなものが残った。そして時が経つにつれてそのかたまりははっきりとした単純なかたちをとりはじめた。僕はそのかたちを言葉に置きかえることができる。それはこういうことだった。　　《环球时报》驻印尼、泰国、菲律宾等国记者的调查给出答案：这背后既有东盟国家自身的优势和潜力，也离不开借力同中国的长期合作以及正式生效快一年的《区域全面经济伙伴关系协定》（RCEP）。qqaRWZpc-URmtPlJnnkHwlz9Ve-康方生物回应大跌：ASCO披露的AK112无进展生存期（PFS）和HR数据，数据结果优异

　　每经记者 金喆    每经编辑 梁枭    

　　今日（5月24日）早盘，康方生物（HK09926，股价34.5港元，市值298.7亿港元）股价大跌，盘中一度跌近45%，截至午间收盘跌28.2%，股价创2022年10月以来新低。有市场消息称，康方生物AK112治疗EGFR-TKi经治的非小细胞肺癌中国Ⅲ期临床数据不及预期。

　　《每日经济新闻》记者了解到，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会摘要在今日正式公布，ASCO官网披露了上述适应症AK112-301的研究数据摘要，包括了主要研究终点无进展生存期（PFS）的分析数据。

　　对此，康方生物相关人士对《每日经济新闻》记者独家回应，ASCO披露的AK112无进展生存期（PFS）对应的HR达0.46，这是评估临床研究结果的核心数据，数据结果优异，不存在低于预期的说法，目前AK112-301的数据凭借优异结果，已经被2024 ASCO大会接受为口头报告，按主办方规划将在6月1日向全球发表。

　　记者还注意 到，5月24日，AK112获得国家药监局批准上市，联合培美曲塞和卡铂，用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。